女童罕見病關(guān)愛基金是北京眾一公益基金會下設(shè)基金項(xiàng)目于今年5月13日，由圣運(yùn)律師事務(wù)所出資成立，基金發(fā)起方代表、北京圣運(yùn)律師事務(wù)所主任范美華表示，期待能夠在未來幫助到更多兒童，讓生命有更多希望。首都兒科研究所腎臟內(nèi)科主任陳朝英表示，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對于人體的認(rèn)知還存在一些不完善的地方，尤其是有不少罕見病等待被攻克，患兒面臨的困難來自疾病本身，也來自治療費(fèi)用，她相信愛心人士伸出的援手將幫助罕見病家庭度過人生最艱難的時(shí)刻。北京眾一公益基金會秘書長張穎倩表示，女童罕見病是一個疾病，也是一個社會問題，希望有更多的人能夠加入公益行動，共同幫助更多的孩子獲得屬于他們的、應(yīng)有的美好童年。

本次醫(yī)患交流活動是女童罕見病關(guān)愛基金承辦的科普講座類項(xiàng)目，以aHUS為代表的罕見病會對兒童的成長與健康產(chǎn)生極大的影響，但因罕見病本身的治愈難度與家庭負(fù)擔(dān)能力，普通家庭難以對罕見病的預(yù)防與日常注意事項(xiàng)有足夠的認(rèn)知，為此，女童罕見病基金特助力開展醫(yī)患交流活動，為患兒及其家長提供一個醫(yī)患互動平臺，希望家庭成員有一些理論基礎(chǔ)來應(yīng)對疾病治療、護(hù)理中出現(xiàn)的問題。科普講座中，主講人就aHUS臨床發(fā)病的原因，臨床表現(xiàn)、治療方案、并對成功長期治療的aHUS兒童患者的典型案例進(jìn)行了介紹，向大家詳細(xì)分析了兒童患aHUS的觸發(fā)因素，以及發(fā)病后從那些項(xiàng)目切入確定觸發(fā)因素。臨近講座尾聲時(shí)，陳主任對病友提出的問題一一做了解答與回應(yīng)。

本次科普講座不僅僅為aHUS病友介紹了更多病理知識，解答了疑惑，更提供了一種醫(yī)患之間溝通交流的方式，為幫助身患罕見病的兒童，女童罕見病公益基金將繼續(xù)組織參與相關(guān)的公益活動，更會以身作責(zé)，吸引更多社會力量參與其中。