● 圣運(yùn)推薦：食品添加劑新品種申報(bào)與受理規(guī)定2025全文:今日政策法律更新

● 圣運(yùn)推薦：食品添加劑新品種管理辦法2025全文:今日政策法律更新

● 圣運(yùn)推薦：食品添加劑新品種申報(bào)與受理規(guī)定2025全文:今日政策法律更新

　　食品添加劑新品種申報(bào)與受理規(guī)定2025全文

　　衛(wèi)監(jiān)督發(fā)〔2010〕49號(hào)

　　第一條為規(guī)范食品添加劑新品種申報(bào)與受理工作，根據(jù)《食品添加劑新品種管理辦法》制定本規(guī)定。

　　第二條申請(qǐng)食品添加劑新品種的單位或者個(gè)人(以下簡(jiǎn)稱申請(qǐng)人)應(yīng)當(dāng)向衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心提交申報(bào)資料原件1份，復(fù)印件4份，申報(bào)資料電子文件光盤1份以及樣品1份。

　　第三條食品添加劑新品種申報(bào)資料應(yīng)當(dāng)按照下列順序排列，逐頁(yè)標(biāo)明頁(yè)碼，使用明顯的標(biāo)志區(qū)分，并裝訂成冊(cè):

　　(一)申請(qǐng)表;

　　(二)通用名稱、功能分類，用量和使用范圍;

　　(三)證明技術(shù)上確有必要和使用效果的資料或者文件;

　　(四)質(zhì)量規(guī)格要求、生產(chǎn)使用工藝和檢驗(yàn)方法，食品中該添加劑的檢驗(yàn)方法或者相關(guān)情況說明;

　　(五)安全性評(píng)估資料，包括生產(chǎn)原料或者來源、化學(xué)結(jié)構(gòu)和物理特性、生產(chǎn)工藝、毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)資料或者檢驗(yàn)報(bào)告、質(zhì)量規(guī)格檢驗(yàn)報(bào)告;

　　(六)標(biāo)簽或說明書樣稿;

　　(七)其他國(guó)家(地區(qū))、國(guó)際組織允許生產(chǎn)和使用等有助于安全性評(píng)估的資料。

　　第四條申請(qǐng)食品添加劑擴(kuò)大用量、使用范圍的，可以免于提交本規(guī)定第三條的第五項(xiàng)資料。

　　第五條申請(qǐng)首次進(jìn)口食品添加劑新品種的，除提交第三條規(guī)定的資料外，還應(yīng)當(dāng)提交以下資料：

　　(一)出口國(guó)(地區(qū))相關(guān)部門或者機(jī)構(gòu)出具的允許該添加劑在本國(guó)(地區(qū))生產(chǎn)或者銷售的證明文件;

　　(二)生產(chǎn)企業(yè)所在國(guó)(地區(qū))有關(guān)機(jī)構(gòu)或者組織出具的對(duì)生產(chǎn)企業(yè)審查或者認(rèn)證的證明文件;

　　(三)受委托申請(qǐng)人應(yīng)提交委托申報(bào)的委托書;

　　(四)中文譯文應(yīng)有中國(guó)公證機(jī)關(guān)的公證。

　　第六條申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提交本規(guī)定第三條第(二)、(三)(四)項(xiàng)不涉及商業(yè)秘密，可以向社會(huì)公開的內(nèi)容。

　　第七條申請(qǐng)人提交申報(bào)資料時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交申請(qǐng)人的工商登記證明復(fù)印件1份。如屬于個(gè)人申報(bào)，應(yīng)當(dāng)提交申辦人身份證明文件的復(fù)印件1份。

　　第八條同一申請(qǐng)人同時(shí)申請(qǐng)多個(gè)食品添加劑新品種的，應(yīng)按照不同品種分別申報(bào)。

　　第九條申報(bào)資料中除申請(qǐng)表、檢驗(yàn)報(bào)告以及本規(guī)定第五條要求的資料外，所有資料應(yīng)逐頁(yè)加蓋申請(qǐng)人印章(可以是騎縫章)。申報(bào)資料電子文件光盤的封面應(yīng)當(dāng)加蓋申請(qǐng)人印章。

　　第十條食品添加劑新品種的通用名稱應(yīng)當(dāng)為規(guī)范的中文名稱或簡(jiǎn)稱以及英文名稱。功能分類應(yīng)當(dāng)為現(xiàn)行食品添加劑國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的類別。用量應(yīng)以g/kg(g/l)為單位，使用范圍可以參考現(xiàn)行食品添加劑國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中的食品范圍。

　　第十一條申請(qǐng)人可以將科研文獻(xiàn)、研究報(bào)告、第三方提供的證明文件、試驗(yàn)性使用效果的研究報(bào)告等資料作為證明技術(shù)上確有必要和使用效果的資料或者文件。

　　第十二條安全性評(píng)估資料中的質(zhì)量規(guī)格檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)按照申報(bào)資料的質(zhì)量規(guī)格要求和檢驗(yàn)方法，對(duì)3個(gè)批次食品添加劑進(jìn)行檢驗(yàn)的檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告。

　　第十三條進(jìn)口食品添加劑在生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件應(yīng)當(dāng)符合下列要求：

　　(一)每個(gè)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)提供1份證明文件原件，無法提供證明文件原件的，須由文件出具單位確認(rèn)，或由我國(guó)駐產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)使(領(lǐng))館確認(rèn)。一份證明文件載明多個(gè)食品添加劑新品種的，在首個(gè)新品種申報(bào)時(shí)已提供證明文件原件后，該證明文件中其他新品種申報(bào)可提供復(fù)印件，并提交書面說明，指明證明文件原件所在的申報(bào)產(chǎn)品;

　　(二)應(yīng)載明文件出具單位名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱和出具文件的日期;

　　(三)應(yīng)由產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)政府主管部門或行業(yè)協(xié)會(huì)出具;

　　(四)應(yīng)有出具單位印章或法定代表人(或其授權(quán)人)簽名;

　　(五)所載明的生產(chǎn)企業(yè)名稱和產(chǎn)品名稱(或商品名稱)，應(yīng)與所申報(bào)的內(nèi)容完全一致;

　　(六)凡載明有效期的，申請(qǐng)人應(yīng)在證明文件的有效期內(nèi)提出申請(qǐng);

　　(七)中文譯文應(yīng)有中國(guó)公證機(jī)關(guān)的公證。

　　第十四條委托申報(bào)食品添加劑新品種的，應(yīng)當(dāng)提供申請(qǐng)人的委托書，委托書應(yīng)當(dāng)符合下列要求：

　　(一)每個(gè)產(chǎn)品一份委托書原件;

　　(二)應(yīng)載明出具單位名稱、受委托單位名稱、委托申報(bào)產(chǎn)品名稱、委托事項(xiàng)和委托書出具日期;

　　(三)應(yīng)有出具單位印章或法定代表人(或其授權(quán)人)簽名。

　　第十五條對(duì)申報(bào)材料符合要求的食品添加劑新品種申請(qǐng)，應(yīng)當(dāng)自接收申請(qǐng)材料之日起5個(gè)工作日內(nèi)予以受理;申請(qǐng)材料不齊全或者不符合法定形式的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)或者在5日內(nèi)一次書面告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部資料;依法不需要取得行政許可的，不予受理并說明理由。

　　第十六條食品添加劑新品種申請(qǐng)受理后，除技術(shù)評(píng)審中要求補(bǔ)充有關(guān)資料外，不再接受申請(qǐng)人提交的其他補(bǔ)充資料。

　　第十七條根據(jù)專家評(píng)審意見，如需補(bǔ)充資料，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在1年內(nèi)提交衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心。逾期不提交資料的，視為終止申報(bào)。

　　第十八條未獲批準(zhǔn)或者終止申報(bào)的，申請(qǐng)人可以申請(qǐng)退回已提交的本規(guī)定第五條第(二)項(xiàng)、第(三)項(xiàng)規(guī)定的文件。其他申報(bào)資料一律不退申請(qǐng)人，由審評(píng)機(jī)構(gòu)存檔備查。

　　第十九條本規(guī)定自發(fā)布之日起施行，衛(wèi)生部2002年7月3日發(fā)布的《衛(wèi)生部食品添加劑申報(bào)與受理規(guī)定》同時(shí)廢止。

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來源：中國(guó)法院網(wǎng)-食品添加劑新品種申報(bào)與受理規(guī)定2025全文，新型食品添加劑如何申報(bào)審批